La malaria es causada por parásitos del género Plasmodium y transmitida por mosquitos del género Anopheles. A la fecha esta enfermedad continua  siendo un grave problema de salud a nivel mundial (World Health Organization. 2012), por lo que son necesarias estrategias complementarias a las ya existentes. Un enfoque muy prometedor es el desarrollo de vacunas que bloqueen la transmisión (VBT), estas vacunas han sido pensadas para evitar el desarrollo del parásito y de esta manera bloquear  la transmisión de la enfermedad (Carter R. 2001). Para el diseño de VBT, es necesario entender los mecanismos de invasión del epitelio intestinal, las moléculas involucradas por parte del parásito y las necesarias en el vector. Con la finalidad de identificar moléculas del epitelio intestinal requeridas para la invasión de Plasmodium, evaluamos mediante ensayos de bloqueo de la invasión un conjunto de anticuerpos monoclonales (Mabs) generados contra antígenos del intestino del mosquito. Identificamos un  Mab (A-140) con la capacidad de inhibir la invasión de oocinetos de Plasmodium berghei al intestino de mosquitos Anopheles albimanus. Utilizando un extracto de microvellosidades del epitelio intestinal, A-140 inmunoreacciona por Western-blot   con tres bandas de aproximadamente 125 135 y 190 kDa. Actualmente  estamos en proceso de identificar estas moléculas por espectrometría de masas.